REQ-10077358
May 14, 2026
LOC_FR

About the Role

Major Accountabilities

~ Technische en/of bestuurlijke ondersteuning bieden aan kwaliteitsorganisaties.
~ Volg de instructies van de supervisor voor eenvoudige, routinematige repetitieve activiteiten.
~ Zij volgt de standaardwerkprocedures (SPS) en/of laboratoriummethoden op een efficiënte en bevredigende manier.
~ Hulp bij het schrijven van documenten (bijvoorbeeld berichten, records, presentaties).
~ Melding van technische klachten / bijwerkingen / scenario's voor speciale gevallen met betrekking tot Novartis-producten binnen 24 uur na ontvangst
~ Distributie van monsters voor het in de handel brengen (indien van toepassing)

Key Performance Indicators

Klanttevredenheid
:: Nauwkeurigheidspercentage
Taken die op tijd zijn voltooid na de opgegeven cyclustijd
Volg altijd de richtlijnen voor gezondheid en veiligheid, veiligheid en milieu en standaard werkprocedures
Klachten zonder wettelijke controles

Work Experience

~Technische kennis
~Operationeel management en uitvoering
~Grensoverschrijdende samenwerking

Skills

~Qa (Kwaliteitsborging)
~GMP-procedures
~Kwaliteitsnormen
~Kwaliteitscontrole (Qc) testen
~Omgaan met ambiguïteit
~Zelfbewustzijn
~Continu leren
~Technologische expertise

Language

Engels

Role Requirements

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

DIV_TO
Quality
LOC_FR
Huningue
FCT_QA
Full time
Tijdelijk (bepaalde tijd)
No
careers default image
REQ-10077358

QC Analyst (H/F) - CDD

Apply to Job