REQ-10077358
May 14, 2026
LOC_FR

About the Role

Major Accountabilities

~ 質の高い組織に技術的なサポートや管理サポートを提供します。
~ シンプルで日常的な繰り返し作業については、マネージャの指示に従います。
~ それは効果的に、そして十分に標準的な(SPS)および/または実験室の働く方法に従う。
~ メッセージ、ファイル、プレゼンテーションなどのドキュメントに関するヘルプを作成します。
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)

Key Performance Indicators

満足
:: 精度レポート
指定したサイクルの後に時間に実行されるタスク
常に安全衛生に関するガイドライン、安全と環境、標準の作業手順に従ってください。
司法審査を受けていない苦情

Work Experience

~技術的な知識
~オペレーション管理と実行
~境界を越えての協働

Skills

~QA(品質保証)
~GMPの手順
~品質基準
~品質管理(QC)テスト
~曖昧さへの対処
~自己認識
~継続的な学習
~技術的専門知識

Language

英語

Role Requirements

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

DIV_TO
Quality
LOC_FR
Huningue
FCT_QA
Full time
Temporary (有期)
No
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QC Analyst (H/F) - CDD

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