REQ-10077358
May 14, 2026
LOC_FR
About the Role
Major Accountabilities
~ Liefert technischen und/oder administrativen Spport für die Qualitätsorganisation.
~ Erfüllt einfache, routinemäßige und wiederholende Aktivitäten nach den Anweisungen des Vorgesetzten.
~ Befolgt die Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und/oder Labormethoden auf effektive und konforme Weise.
~ Bietet Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten (z. B. Berichte, Aufzeichnungen, Präsentationen).
~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~Kundenzufriedenheit
~ Pünktlichkeitsrate
~ pünktlich nach angegebener Zykluszeit ausgeführten Arbeiten
~ Konsequente Einhaltung der GMP- und Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien sowie der Standardarbeitsanweisungen
~ Keine Reklamationen bei behördlichen Inspektionen
Work Experience
~Technisches Wissen
~Operations Management und Ausführung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
Skills
~Qa (Qualitätssicherung)
~GMP-Verfahren
~Qualitätsmaßstäbe
~Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung
~Umgang mit Mehrdeutigkeit
~Selbsterkenntnis
~Kontinuierliches Lernen
~Technologisches Know-how
Language
Englisch
~ Liefert technischen und/oder administrativen Spport für die Qualitätsorganisation.
~ Erfüllt einfache, routinemäßige und wiederholende Aktivitäten nach den Anweisungen des Vorgesetzten.
~ Befolgt die Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und/oder Labormethoden auf effektive und konforme Weise.
~ Bietet Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten (z. B. Berichte, Aufzeichnungen, Präsentationen).
~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~Kundenzufriedenheit
~ Pünktlichkeitsrate
~ pünktlich nach angegebener Zykluszeit ausgeführten Arbeiten
~ Konsequente Einhaltung der GMP- und Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien sowie der Standardarbeitsanweisungen
~ Keine Reklamationen bei behördlichen Inspektionen
Work Experience
~Technisches Wissen
~Operations Management und Ausführung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
Skills
~Qa (Qualitätssicherung)
~GMP-Verfahren
~Qualitätsmaßstäbe
~Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung
~Umgang mit Mehrdeutigkeit
~Selbsterkenntnis
~Kontinuierliches Lernen
~Technologisches Know-how
Language
Englisch
Role Requirements
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
DIV_TO
Quality
LOC_FR
Huningue
FR12 (FCRS = FR012) Novartis Pharma S.A.S.
FCT_QA
Full time
Befristet (Innendienst) (Befristet)
No
