REQ-10075774
May 19, 2026
LOC_AT

About the Role

Major Accountabilities

~ 品質組織に技術的および管理的サポートを提供します。
監督者の指示に従って、単純で日常的な反復的な活動を実行します。
標準操作手順書(SOP)および/または実験室の方法を効果的かつ準拠した方法で実行します。
~ ドキュメントの準備に関する支援を提供します (レポート、レコード、プレゼンテーションなど)。
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)

Key Performance Indicators

~社内の顧客との健全な協力関係を維持します。
外部パートナー。 

Work Experience

~オペレーション管理と実行
~ボランティア/地域プロジェクトへの参加
~ファンクションの幅
~境界を越えての協働

Skills

~QA(品質保証)
~品質管理
~規制
~ガイドライン
~Good Documentation Practice(適切な文書化の実践)
~曖昧さへの対処
~自己認識
~継続的な学習
~技術的専門知識

Language

英語

Role Requirements

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

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REQ-10075774

QC Analyst I - Visuelle Inspektion (m/w/d)

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