QC Analyst (H/F) - CDD
REQ-10077358
May 14, 2026
LOC_FR
About the Role
Major Accountabilities
~ Proporciona soporte técnico y/o administrativo a la Organización de Calidad
~ Realiza actividades simples, de rutina y repetitivas, indicadas por el supervisor.
~ Sigue Procedimientos Operativos Estándar (SOPs) y/o Métodos de Laboratorio de forma efectiva y cumplidora.
~ Proporciona asistencia en la preparación de documentos (ej. informes, registros, presentaciones).
~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción
~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda)
Key Performance Indicators
~Satisfacción del Cliente.
~Índice de puntual.
~Trabajos realiz. a tiempo, siguien. el tiempo del ciclo espec.
~Cumplimiento consistente con GMP y las pautas de Salud, Seguridad y Medioambiente y con los Procedimientos Operativos Estándar
~Sin reclamos de inspecciones reguladoras
Work Experience
~Conocimientos técnicos
~Gestión y ejecución de operaciones
~Colaboración internacional
Skills
~QA (Aseguramiento de la Calidad)
~Procedimientos GMP
~Estándares de calidad
~Pruebas de control de calidad (QC)
~Lidiar con la ambigüedad
~Conciencia de sí mismo
~Aprendizaje continuo
~Experiencia tecnológica
Language
Inglés
~ Proporciona soporte técnico y/o administrativo a la Organización de Calidad
~ Realiza actividades simples, de rutina y repetitivas, indicadas por el supervisor.
~ Sigue Procedimientos Operativos Estándar (SOPs) y/o Métodos de Laboratorio de forma efectiva y cumplidora.
~ Proporciona asistencia en la preparación de documentos (ej. informes, registros, presentaciones).
~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción
~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda)
Key Performance Indicators
~Satisfacción del Cliente.
~Índice de puntual.
~Trabajos realiz. a tiempo, siguien. el tiempo del ciclo espec.
~Cumplimiento consistente con GMP y las pautas de Salud, Seguridad y Medioambiente y con los Procedimientos Operativos Estándar
~Sin reclamos de inspecciones reguladoras
Work Experience
~Conocimientos técnicos
~Gestión y ejecución de operaciones
~Colaboración internacional
Skills
~QA (Aseguramiento de la Calidad)
~Procedimientos GMP
~Estándares de calidad
~Pruebas de control de calidad (QC)
~Lidiar con la ambigüedad
~Conciencia de sí mismo
~Aprendizaje continuo
~Experiencia tecnológica
Language
Inglés
Role Requirements
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
DIV_TO
Quality
LOC_FR
Huningue
FR12 (FCRS = FR012) Novartis Pharma S.A.S.
FCT_QA
Full time
Temporal (duración determinada)
No
